本研究首次成功实现了仅基于受体氨基酸序列的G蛋白偶联受体（GPCR）环肽激动剂的盲法从头设计。利用EvoBind AI平台，研究人员设计出对胰高血糖素受体（GCGR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）均具有高效双重激动作用的环肽，其活性可与天然激素及临床药物媲美。这一纯序列驱动的设计策略为多靶点GPCR激动剂和治疗性肽的发现提供了通用方法，有望克服现有线性肽药物的局限性。发表于 2025年06月09日。

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